تالاسمی یک اختلال خونی ارثی است که در آن بدن هموگلوبین طبیعی به اندازه کافی تولید نمی‌کند. هموگلوبین پروتئینی در گلبول‌های قرمز است که اکسیژن را حمل می‌کند.

انواع اصلی:

1. تالاسمی مینور (خفیف):
• فرد معمولاً علائم شدید ندارد.
• ممکن است کم‌خونی خفیف داشته باشد.
• اغلب نیاز به درمان خاصی نیست.
2. تالاسمی ماژور (شدید):
• کم‌خونی شدید از دوران کودکی ظاهر می‌شود.
• نیاز به تزریق منظم خون و درمان‌های دیگر دارد.
• بدون درمان، عوارض خطاکی ایجاد می‌کند.

علائم شایع:

• خستگی و ضعف
• رنگ‌پریدگی
• تورم شکم (بزرگی طحال و کبد)
• تأخیر در رشد (در کودکان)

تشخیص و درمان:

• آزمایش خون و تست‌های ژنتیک
• در موارد شدید: تزریق خون، داروهای آهن‌زدایی، پیوند مغز استخوان

پیشگیری:

• مشاوره ژنتیک و انجام آزمایشات غربالگری قبل از ازدواج و بارداری
• آزمایش‌های ژنتیک برای زوج‌های ناقل

تالاسمی یک بیماری غیرواگیر است اما با تشخیص به موقع و مدیریت صحیح، می‌توان کیفیت زندگی بیماران را بهبود بخشید.